Noromectin Vermifuge
Seringue permettant de traiter un cheval de 700 kg.
Agent antiparasitaire à large spectre d’action, Pâte pour application orale chez les chevaux et les ânes.
Composition
Ivermectinum 18.7 mg, Excip. ad pastam pro 1 g.
Un applicateur contient 7.49 g de pâte avec 140 mg d’ivermectine.
Propriétés / Mode d’action
La pâte Noromectine® est un anthelminthe pour application orale chez les chevaux et les ânes.
Le principe actif, l’ivermectine appartient au groupe des avermectines et possède un large spectre d’action aussi bien contre les vers ronds
(nématodes) que contre les vers annelés (arthropodes).
Le mode d’action de l’ivermectine consiste en une inhibition de la transmission neuronale et neuromusculaire qui conduit à une paralysie et à la mort des parasites.
L’ivermectine possède une très bonne compatibilité, car, chez les mammifères, les points d’attaque de la substance active ne se trouvent que dans le système nerveux central et là. Ils sont en principe protégés par la barrière hématoencéphalique.
Pharmacocinétique
L’absorption d’ivermectine par voie perorale se fait de manière incomplète.
La partie principale de la quantité active ingérée développe son activité dans le tractus intestinal.
Dans le sérum les concentrations maximales sont atteintes en peu d’heures.
Suite à bonne liposolubilité une grande partie de l’ivermectine est stockée dans le tissu adipeux et dans le foie.
L’excrétion de l’ivermectine se fait presque exclusivement dans la bille et les excréments.
Seule une petite partie est excrétée dans l’urine.
Indications
La pâte Noromectin® est indiquée chez les chevaux et les ânes selon le dosage prescrit pour le traitement et la lutte contre les endo- et les ectoparasites suivants:
Les grands strongles: Vers adultes et stade larvaire artériel de strongylus
vulgaris, stade adulte et tissulaire de s. edentatus ainsi que les formes
adultes de s. equinus.
Petits strongles adultes (y c. les souches résistantes au benzimidazole):
cyathostomum spp., cylicocyclus spp., cylicostephanus spp.,
cylicodontophorus spp., gyalocephalus spp.
Oxyures (formes adultes et immatures): Oxyuris equi.
Ascarides (formes adultes et immatures L3 + L4): Parascaris equorum
Vers capillaires (formes adultes): Trichostrongylus axei
Vers filaires: Mikrofilaires d’onchocerca spp.
Petits strongles (formes adultes): Strongyloides westeri
Strongles respiratoires (formes adultes et immatures): Dictyocaulus arnfieldi
Larves du varron (stades oraux et gastriques): Gasterophilus spp.
Mode d’emploi / Posologie
Chevaux, ânes: La dose recommandée et de 200 µg d’ivermectine par kg
de poids corporel. Chaque marque pondérale sur le piston de l’applicateur
correspond à la quantité de pâte, qui est nécessaire au traitement de
100 kg de poids corporel. L’applicateur entier contient 140 mg
d’ivermectine et suffit pour le traitement de 700 kg de poids corporel.
Contrôler avant l’administration que l’animal n’a plus de fourrage dans
bouche.
La pâte est alors administrée en introduisant la pointe de l’applicateur
dans l’espace interdental et la quantité du produit, réglée auparavant,
est injectée dans la bouche de l’animal.
Après l’administration relever la tête de l’animal pendant quelques secondes,
et s’assurer que la pâte a été avalée.
Pour obtenir un traitement optimal et efficace tous les animaux d’un cheptel
doivent être inclus dans un programme régulier de traitement antiparasitaire.
Ceci est en particulier valable pour les juments, les poulains et les animaux
jusqu’à un an.
Chez les poulains un premier traitement est recommandé entre le 6e et 8e
semaine de vie, puis les répétitions de traitement de routine sont à faire
selon le risque d’infestation.
Restrictions d’application
Contre-indications
La pâte Noromectin® est destinée uniquement à l’administration chez les
chevaux et les ânes et ne doit pas être appliquée à d’autres espèces.
Mesures de précaution
Aucune nécessaire
Effets indésirables
Chez quelques chevaux avec une forte infestation de vers microfilaires des
réactions occasionnelles comme des enflures et du prurit peuvent survenir
après l’administration de l’ ivermectine.
Ces réactions disparaissent en général en peu de jours.
Un traitement symptomatique est à conseiller dans les cas aigus.
Délais d’attente
Tissus comestible: 14 jours
Autres remarques
Après un traitement oral l’ivermectine est excrétée principalement dans les
excréments.
L’agent actif inchangé est alors le composant principal. Certaines espèces
de la faune excrémentielle (p. ex. les larves de mouches et certains vers)
sont entravées dans leur développement par l’ivermectine.
La décomposition du fumier n’est cependant pas ralentie.
Des études ont prouvé que l’ivermectine après son excrétion est liée à
certains composants du sol et ainsi libérée lentement si bien qu’un passage
important dans les eaux n’est pas à craindre.
Ivermectine possède une haute toxicité pour les poissons et certains
autres organismes aquatiques.
Une contamination des eaux devrait par conséquent être évitée.
Les emballages vides et les restes de médicaments non utilisés doivent être
détruits de manière inoffensive.
Conserver à l’abri de la lumière et à température ambiante (15 à 25ºC).
Conserver les médicaments hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit être employé que jusqu’à la date imprimée sur
l’emballage sous "Exp.".
NOROMECTIN VERMIFUGE de Norbrook.
