Levacide Injektion 100ml. Behandlung und Kontrolle von Nematoden-Infektionen bei Rindern und Schafen

Levacide Injektion 100ml.

Reg.NL 2915

Präsentation

Eine klare gelbe wässriger Lösung, mit:

Levamisol-Hydrochlorid 7,5% w / v
Methyl Para Hydroxybenzoate als antimikrobielle Konservierungsmittel 0,15% w / v
Natriummetabisulfit 0,15% w / v
und Dinatriumedetat-Dihydrat 0,05% w / v als Antioxidantien
0,1% w / v Chinolingelb (E104).

Anwendungen

Levacide Injection ist ein Breitspektrum Anthelminthikum zur Verwendung in der Behandlung und Kontrolle von Nematoden-Infektionen bei Rindern und Schafen. Levacide Injection sollte gebraucht werden in Fällen von parasitären Gastroenteritis und Lungenwurm verursacht durch reife und unreife Entwicklung von Formen dieser Organismen empfindlich für die Behandlung mit Levamisol-Hydrochlorid. Lungenwürmer: Dictyocaulus spp Magen-Darm-Würmer: Trichostrongylus spp, Cooperia spp, Ostertagia spp (außer gehemmt Ostertagia Larven bei Rindern),
Haemonchus spp, Nematodirus spp, Bunostomum spp, Oesophagostomum spp und Chabertia spp.

Dosierung:

Levacide Injektion sollte durch subkutane Injektion mit einer Rate von 7,5 mg Levamisol-Hydrochlorid pro kg Körpergewicht verabreicht werden. Übliche aseptische Vorsichtsmaßnahmen sind zu beachten.

Wartezeit

Tiere dürfen nicht für den menschlichen Verzehr geschlachtet werden während der Behandlung.
Rinder für den menschlichen Verzehr können nur nach 28 Tagen ab der letzten Behandlung geschlachtet werden.

Schafe können für den menschlichen Verzehr erst nach 15 Tagen nach der letzten Behandlung geschlachtet werden.

Dieses Produkt darf nicht verwendet werden in Rinder und Schafe, deren Milch für den menschlichen Verzehr gebraucht wird.

Warnungen usw.

Levacide Injection ist sicher für den Einsatz bei Rindern und Schafen in den empfohlenen Dosierungen. Allerdings, wenn die empfohlene Dosis Sätze überschritten werden,  können Tiere Anzeichen einer gestörten motorischen Funktionen wie Muskelzittern, schüttelte den Kopf und vermehrter Speichelfluss, die vorübergehender Natur sind, aufweisen.

Obwohl normalerweise nicht reizend kann Levacide Injection verursachen gelegentlich lokale Reaktionen an der Stelle der Injektion; sollte dies natürlich in einem kurzen Zeitraum zu lösen.

Um die Verabreichung einer korrekten Dosis sicherzustellen, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden kann; Genauigkeit der Dosiervorrichtung überprüft werden.

Das Produkt kann auf trächtigen oder laktierenden Tieren, aber Vorsicht ist bei der Behandlung von hochschwangere Tieren oder Tieren, die an Stress widrigen Witterungsbedingungen, schlechte Ernährung, Penning, Handhabung getroffen werden usw. verabreicht werden

Tiere dürfen nicht innerhalb einer Frist von 14 Tagen vor oder nach der Behandlung mit phosphororganischen Verbindungen behandelt werden.

Nach dem Rückzug der ersten Dosis, verwenden Sie das Produkt innerhalb von 28 Tagen. Um das Risiko einer Infektion zu minimieren, sollten Nadeln häufig gewechselt werden.

In Fällen von Lungenwurminfektionen, Husten kann eine beträchtliche Zeit nach erfolgreicher Behandlung mit Levacide Injection anhalten. Dies ist aufgrund von Gewebeschäden durch den Parasiten. Nach der Behandlung Tiere sollten verschoben werden, um Weideland, um eine erneute Infektion zu verhindern, reinigen.

Wenn der Behälter zum ersten Mal geöffnet wird, unter Verwendung des inuse Haltbarkeit, die auf der Verpackung angegeben ist, sollte das Datum, an dem eine in dem Behälter verbleibende Produkt verworfen werden sollte erarbeitet werden. Diese Entsorgungsdatum sollte im Raum auf dem Etikett versehen geschrieben werden.

Levamisole Aktivität nicht durch Benzimidazol Widerstand betroffen.

Es sollte darauf geachtet, um die folgenden Praktiken zu vermeiden, weil sie die Gefahr der Resistenzentwicklung zu erhöhen und könnte letztlich in unwirksamen Therapie führen werden:

Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika aus der gleichen Klasse, über einen längeren Zeitraum.
Unterdosierung, die wegen Unterschätzung des Körpergewicht, Misswirtschaft des Produkts oder der Mangel an Kalibrierung der Dosiereinrichtung sein können.

Um Anthelmintika sollten weiter untersucht unter Verwendung von entsprechenden Prüfungen werden verdächtigt klinische Fälle von Widerstand (zB Eizahlreduktionstest Test). In dem die Ergebnisse der Prüfung (en) empfehlen dringend, Resistenz gegen ein bestimmtes Anthelminthikum, sollte ein Anthelminthikum einer anderen pharmakologischen Klasse und mit einem anderen Wirkmechanismus verwendet werden.

Widerstand gegen Levamisol in Teladorsagia, Cooperia und Trichostrongylus Spezies der Schafe in einer Reihe von Ländern, einschließlich der EU gemeldet. Es gibt Berichte über Widerstand in Haemonchus bei Schafen außerhalb der EU. Widerstand gegen Levamisol in Teladorsagia Spezies bei Rindern in entwickelten Ländern wie Neuseeland gemeldet.

die Verwendung dieses Produkts sollten auf lokalen (regional, Bauernhof) epidemiologischen Informationen über usceptibility von Nematoden und Empfehlungen, wie basieren
zur weiteren Selektion auf Resistenz gegen Anthelmintika begrenzen.

Warnungen:
Nicht essen, trinken, rauchen, wenn Sie dieses Produkt verwenden. Es sollte darauf geachtet, um eine versehentliche Selbstinjektion zu vermeiden: Mögliche Reizung an der Injektionsstelle verursachen. Spritzer von Augen und der Haut sofort. Bei anhaltender Reizung ärztlichen Rat einholen. Kontaminierte Kleidung sofort ausziehen. Nach dem Umgang mit diesem Produkt die Hände und betroffene Hautpartien zu waschen, und vor den Mahlzeiten.

Levamisole können idiosynkratischen Reaktionen und schweren Blutkrankheiten in einer sehr kleinen Anzahl von Personen verursachen. Wenn die Symptome wie Schwindel, Übelkeit, Erbrechen oder Bauchschmerzen sind bei der Verwendung dieses Produkts oder Entzündungen im Mund / Schmerzen oder Fieber auftreten, kurz danach erlebt, dann ärztlichen Rat sollte sofort gesucht werden.

Pharmazeutische Vorsichtsmaßnahmen

Nicht über 25 ° C lagern. Vor Licht schützen.
Um das Risiko einer Infektion zu minimieren, sollten Nadeln häufig gewechselt werden.

Nach Entnahme der ersten Dosis, verwenden Sie das Produkt innerhalb von 28 ays. Das Behältnis im Umkarton aufbewahren.

Entsorgen Nicht verwendetes Arzneimittel und leere Behälter gemäß Anleitung von Ihrem örtlichen Müll Regulierungsbehörde.